Created by: stanley soerianto
Number of Blossarys: 107
English (EN)- Catalan (CA)
- Arabic (AR)
- Chinese, Hong Kong (ZH)
- Korean (KO)
- Norwegian Bokmål (NO)
- Turkish (TR)
- Swedish (SV)
- French (FR)
- Hebrew (IW)
Beyin ve sinir hücrelerinin ilerici hasara neden bir otozomal resesif dejeneratif bozukluğu Canavan hastalığı var. Canavan hastalığı en sık dejeneratif beyin hastalıkları bebeklik biridir. Bu bir genetik bozukluklar leukodystrophies denilen bir grup hastalıktır. Leukodystrophies tarafından bir nöron axon yalıtım Fosfolipid tabaka içinde miyelin dejenerasyonu ile karakterize. Bu bozukluk ile ilgili gen insan Kromozom 17 üzerinde yer almaktadır.
مرض كانافان هو اضطراب المتنحية جسمية في الأمراض التنكسية الذي يسبب الضرر التدريجي للخلايا العصبية في الدماغ. مرض كانافان أحد الأمراض الدماغية التنكسية الأكثر شيوعاً من الرضاعة. هذا المرض واحد من مجموعة من الاضطرابات الوراثية التي تسمى ليوكوديستروفيس. ليوكوديستروفيس تتميز بانحطاط المايلين في فسفوليبيد الطبقة العازلة إكسون العصبية. الجينات المرتبطة بالاضطراب يقع على الكروموسوم البشري 17.
