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Beyin ve sinir hücrelerinin ilerici hasara neden bir otozomal resesif dejeneratif bozukluğu Canavan hastalığı var. Canavan hastalığı en sık dejeneratif beyin hastalıkları bebeklik biridir. Bu bir genetik bozukluklar leukodystrophies denilen bir grup hastalıktır. Leukodystrophies tarafından bir nöron axon yalıtım Fosfolipid tabaka içinde miyelin dejenerasyonu ile karakterize. Bu bozukluk ile ilgili gen insan Kromozom 17 üzerinde yer almaktadır.
La maladie de Canavan est une maladie autosomique récessive dégénérative qui provoque des dommages progressifs aux cellules nerveuses dans le cerveau. Maladie de Canavan est l'une des maladies cérébrales dégénératives plus courantes de l'enfance. Cette maladie est partie d'un groupe de maladies génétiques appelé leucodystrophies. Leucodystrophies sont caractérisées par la dégénérescence de la myéline dans la couche de phospholipides, isolant l'axone d'un neurone. Le gène associé à la maladie est situé sur le chromosome humain 17.
