Created by: stanley soerianto
Number of Blossarys: 107
English (EN)- Catalan (CA)
- Arabic (AR)
- Chinese, Hong Kong (ZH)
- Korean (KO)
- Norwegian Bokmål (NO)
- Turkish (TR)
- Swedish (SV)
- French (FR)
- Hebrew (IW)
Beyin ve sinir hücrelerinin ilerici hasara neden bir otozomal resesif dejeneratif bozukluğu Canavan hastalığı var. Canavan hastalığı en sık dejeneratif beyin hastalıkları bebeklik biridir. Bu bir genetik bozukluklar leukodystrophies denilen bir grup hastalıktır. Leukodystrophies tarafından bir nöron axon yalıtım Fosfolipid tabaka içinde miyelin dejenerasyonu ile karakterize. Bu bozukluk ile ilgili gen insan Kromozom 17 üzerinde yer almaktadır.
מחלת Canavan היא הפרעת הקרים autosomal ניוונית הגורמת לפגיעה מתקדמת תאי עצב במוח. מחלת Canavan היא אחת המחלות הנפוצות ביותר מוחי ניוונית של הינקות. מחלה זו נמנית על קבוצה של הפרעות גנטיות שנקרא leukodystrophies. Leukodystrophies מאופיינים על ידי ניוון של מיאלין לשכבת פוספוליפיד בידוד של האקסון של נוירון. גנים הקשורים להפרעה נמצא על כרומוזום האנושי 17.
