Created by: stanley soerianto
Number of Blossarys: 107
English (EN)- Catalan (CA)
- Arabic (AR)
- Chinese, Hong Kong (ZH)
- Korean (KO)
- Norwegian Bokmål (NO)
- Turkish (TR)
- Swedish (SV)
- French (FR)
- Hebrew (IW)
Beyin ve sinir hücrelerinin ilerici hasara neden bir otozomal resesif dejeneratif bozukluğu Canavan hastalığı var. Canavan hastalığı en sık dejeneratif beyin hastalıkları bebeklik biridir. Bu bir genetik bozukluklar leukodystrophies denilen bir grup hastalıktır. Leukodystrophies tarafından bir nöron axon yalıtım Fosfolipid tabaka içinde miyelin dejenerasyonu ile karakterize. Bu bozukluk ile ilgili gen insan Kromozom 17 üzerinde yer almaktadır.
Canavan sjukdom är en autosomal recessiv degenerativ sjukdom som orsakar progressiv skada nervceller i hjärnan. Canavan sjukdom är en av de vanligaste degenerativa cerebrala sjukdomarna av Linda. Denna sjukdom är en av en grupp av genetiska sjukdomar kallas leukodystrophies. Leukodystrophies kännetecknas av degeneration av myelin i fosfolipid lager isolerande axon av en neuron. Genen associerad med sjukdomen är belägen på kromosom 17.
