Created by: stanley soerianto
Number of Blossarys: 107
English (EN)- Catalan (CA)
- Arabic (AR)
- Chinese, Hong Kong (ZH)
- Korean (KO)
- Norwegian Bokmål (NO)
- Turkish (TR)
- Swedish (SV)
- French (FR)
- Hebrew (IW)
Canavan disease is an autosomal recessive degenerative disorder that causes progressive damage to nerve cells in the brain. Canavan disease is one of the most common degenerative cerebral diseases of infancy. This disease is one of a group of genetic disorders called leukodystrophies. Leukodystrophies are characterized by degeneration of myelin in the phospholipid layer insulating the axon of a neuron. The gene associated with the disorder is located on human chromosome 17.
Canavan sykdom er en autosomal recessiv degenerativ lidelse som forårsaker progressiv skade nerveceller i hjernen. Canavan sykdom er en av de mest vanlige degenerative cerebral sykdommene barndommen. Denne sykdommen er en av en gruppe genetiske lidelser kalles leukodystrophies. Leukodystrophies er preget av degenerasjon av myelin i phospholipid laget isolerende axon av en Nevron. Genet forbundet med uorden ligger på menneskelige kromosomet 17.
