Created by: stanley soerianto
Number of Blossarys: 107
English (EN)- Catalan (CA)
- Arabic (AR)
- Chinese, Hong Kong (ZH)
- Korean (KO)
- Norwegian Bokmål (NO)
- Turkish (TR)
- Swedish (SV)
- French (FR)
- Hebrew (IW)
Beyin ve sinir hücrelerinin ilerici hasara neden bir otozomal resesif dejeneratif bozukluğu Canavan hastalığı var. Canavan hastalığı en sık dejeneratif beyin hastalıkları bebeklik biridir. Bu bir genetik bozukluklar leukodystrophies denilen bir grup hastalıktır. Leukodystrophies tarafından bir nöron axon yalıtım Fosfolipid tabaka içinde miyelin dejenerasyonu ile karakterize. Bu bozukluk ile ilgili gen insan Kromozom 17 üzerinde yer almaktadır.
Canavan sykdom er en autosomal recessiv degenerativ lidelse som forårsaker progressiv skade nerveceller i hjernen. Canavan sykdom er en av de mest vanlige degenerative cerebral sykdommene barndommen. Denne sykdommen er en av en gruppe genetiske lidelser kalles leukodystrophies. Leukodystrophies er preget av degenerasjon av myelin i phospholipid laget isolerende axon av en Nevron. Genet forbundet med uorden ligger på menneskelige kromosomet 17.
